jyannuのブログ

主人と膠芽腫

ニポルマブ

主人が発病してから、私はいつも脳腫瘍ブログをみてた。どうして、アナログ度高い私が頑張ってここにいるのか…。

わからないけど、また呟き。


本日、主人は少し目をはなしたすきに迷子になっていたようです。後日談、「痴呆のひとはこうなんだと思ったよ。」と仕事から帰ったらおしえてくれました。再発がわかる少し前から急激に降下しているのを痙攣の回数と比例してまたかと実感させられました。


再々発で出来る治療なんて、お金をかけなきゃありません。

世の中すべてお金…。本当にもう、たくさん…。

文面には表せません。

再々発は治験参加NG!! 

参加したかったBNCT

うちつけられた事実。

置かれた場所で咲きなさいとは、わたしのバイブル。どのような花を咲かせましょう?神様。

二週間後にニポルマブ、家族の願いがここに。

決して治るとは思っていないけれど、神様もう少し、今を下さい!。

徐々に侵略

一年半前の夏に左顎に痙攣。

秋に手術で膠芽腫と診断。

その後テモダールと放射線のセット。

その後、免疫療法をおえ、テモダールを飲み続け、がん活性消滅療法を一年続けるも7月に再発。9月に手術。


そして、先週再々発。

左手麻痺の左足も杖と横で支えてでやっと。

脳の侵略は、、人は脳で動かされているのだと。


主人も耐え難いが、育ちざかりの子供2人を抱えた私にも、耐え難い。一年半は家族にとって地獄でした。まだまだここからですね。