jyannuのブログ

主人と膠芽腫

2016年1月のブログ記事

  • テモダール五日目終了

    土曜日にテモダール五日目を終了。 今回は、4日目から胃が重たくなり食欲がないようですが、まだ味はするそうです。 コンスタントに月に一度内服していたときは、3日目ぐらいから体調が悪くなり食欲も味覚も落ち、その後一週間ほど続いていましたが、今回はどうなるのでしょう。 お正月明けから、おしっこをしたい... 続きをみる

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  • 車椅子

    朝は毒を吐いてしまいましたが、少しよいニュース! 障害者二級をもっていれば車椅子が、支給されると。 また1人で、おいておけないぱぱは認定が、おりるまでは自費でもかのうなシステムがあるとしりました。知らないともったいないと!同じ病気をもつ皆様と支える側も頑張れると。そういう温かいシステムをしれただけ... 続きをみる

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  • 出費

    すこしドロドロした呟き。 昨日、ニポルマブが入荷するのでと、クリニックから電話があり、来週の木曜日にうてることになりました。 念願のものではあります。が高額です。隔週に一度。ワクチン代のみでも一回90万円だそうです。私は仕事にかかりきりなので、主人と義理父に治療などはまかせておりますが、そこま... 続きをみる

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  • テモダールは月に一回

    今朝、パパの処方内容をじっくりみていたら、テモダールは月1ペースでした!アバスチンの点滴が二週間に1度。パパの勘違いでした。 私が出勤するときはまだ(-_-)zzztime。 今日は何も予定がないので、ゴロゴロデイ。 明日は私と義父とパパとで、お祓いに神社に行きます。 車で一時間ほどかけて行く... 続きをみる

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  • アバスチンとテモダール

    今日、主人は初アバスチンの点滴をしてきました。二回目の手術を終えてから5クールお休みしていた月一だったテモダールも二週おきに摂取という早いサイクルで服用がきまったそうです。主人の付き添いは仕事をぬけられない私にかわって86才の義父が付き添ってくれてます。仕事から帰ると。義父たちは、朝でて、帰宅し... 続きをみる

  • ニポルマブ

    主人が発病してから、私はいつも脳腫瘍ブログをみてた。どうして、アナログ度高い私が頑張ってここにいるのか…。 わからないけど、また呟き。 本日、主人は少し目をはなしたすきに迷子になっていたようです。後日談、「痴呆のひとはこうなんだと思ったよ。」と仕事から帰ったらおしえてくれました。再発がわかる少し前... 続きをみる

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  • 徐々に侵略

    一年半前の夏に左顎に痙攣。 秋に手術で膠芽腫と診断。 その後テモダールと放射線のセット。 その後、免疫療法をおえ、テモダールを飲み続け、がん活性消滅療法を一年続けるも7月に再発。9月に手術。 そして、先週再々発。 左手麻痺の左足も杖と横で支えてでやっと。 脳の侵略は、、人は脳で動かされているの... 続きをみる

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